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Título
Text copied to clipboard!Asociado de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Asociado de Investigación Clínica altamente motivado y detallista para unirse a nuestro equipo. Este rol es fundamental para garantizar que los ensayos clínicos se lleven a cabo de manera eficiente, ética y conforme a las regulaciones aplicables. Como Asociado de Investigación Clínica, serás responsable de supervisar y coordinar las actividades relacionadas con los estudios clínicos, asegurando que se cumplan los estándares de calidad y los plazos establecidos. Trabajarás en estrecha colaboración con investigadores, patrocinadores y otros miembros del equipo para garantizar el éxito de los ensayos clínicos.
Tus principales responsabilidades incluirán la monitorización de sitios de estudio, la revisión de datos clínicos, la capacitación del personal del sitio y la resolución de problemas que puedan surgir durante el desarrollo del estudio. Además, serás responsable de garantizar que todos los procedimientos se realicen de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las regulaciones locales e internacionales. Este puesto requiere habilidades excepcionales de organización, comunicación y resolución de problemas, así como un profundo conocimiento de los procesos de investigación clínica. Si tienes experiencia en investigación clínica y estás buscando un rol desafiante y gratificante, esta es una excelente oportunidad para ti.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Supervisar y monitorizar los sitios de estudio clínico.
- Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
- Revisar y verificar la precisión de los datos clínicos recopilados.
- Capacitar al personal del sitio en procedimientos y protocolos del estudio.
- Resolver problemas y desafíos que surjan durante los ensayos clínicos.
- Preparar informes detallados sobre el progreso del estudio.
- Colaborar con investigadores y patrocinadores para garantizar el éxito del estudio.
- Asegurar que los plazos y objetivos del estudio se cumplan.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o campo relacionado.
- Experiencia previa en investigación clínica o ensayos clínicos.
- Conocimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y regulaciones aplicables.
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.
- Habilidades organizativas y atención al detalle excepcionales.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario.
- Dominio de herramientas informáticas y software de gestión de datos clínicos.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Puedes describir tu experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Cómo manejas los desafíos que surgen durante un ensayo clínico?
- ¿Qué estrategias utilizas para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas?
- ¿Tienes experiencia capacitando a personal en protocolos de estudio?
- ¿Cómo priorizas tus tareas cuando trabajas en múltiples proyectos?
